Дікарбонові кислоти, Двоосновні карбонові кислоти
Двоосновні карбонові кислоти (дикарбонові кислоти)
це карбонові кислоти, що містять дві карбоксильні групи - COOH. Загальною формулою HOOC-R-COOH, де R будь-який двовалентних органічний радикал. Дікарбонові кислоти це тверді кристалічні речовини, які отримують загальними методами синтезу карбонових кислот.В основі назви карбонових кислот лежать назви відповідних вуглеводнів. Наявність карбоксильної групи відбивається закінченням -ова.
Карбонові кислоти часто мають тривіальні назви: мурашина кислота, оцтова кислота, пропіонова кислота, масляна кислота, валеріанова кислота, капронова кислота, пальмітинова кислота, стеаринова кислота, акрилова кислота, олеїнова кислота, щавлева кислота, малонового кислота, янтарна кислота, адипінова кислота, лимонна кислота, яблучна кислота, D-винна кислота та інши.
Карбоксильні групи характерним чином впливають один на одного в залежності від їх взаємного розташування. Ця залежність проявляється, перш за все, у різному відношенні дикарбонових кислот до нагрівання. Щавлева та малонова кислоти розкладаються відповідно при 200 и 150 °C, отщепляя діоксид вуглецю. Янтарна, глутарова, адипінова, малеїнова та фталева кислоти при нагріванні легко перетворюються у внутрішні ангідриди.
Фізичні та хімічні властивості дикарбонових кислот:
Всі дикарбонові кислоти являють собою тверді кристалічні речовини, розчинні у воді.
Взаємний вплив атомів в молекулах дикарбонових кислот призводить до того, що вони є більш сильними кислотами, ніж одноосновними. Двоосновні кислоти вступають у всі реакції, властиві одноосновних кислот, даючи два ряди похідних. Специфіка їх будови призводить до властивим їм реакцій освіти імідів. Хоча аміногрупа і має слабку негативним індуктивним ефектом, однак вона не збільшує кислотності карбокси у відповідних сполуках (амінокислотах), а надає їм амфотерні властивості з-за своєї основності.
| Формула | Тривіальна назва кислоти | Темп. пл., °C | d254 | Розчинність у воді, при 20°C, г/100г | Константи дисоціації (вода, 25°C) | |
| К1 105 | К2 105 | |||||
| НООССООН | Щавлева | 179,5 | 1,653 | 8,0 | 5900 | 6,4 |
| НООССН2СООН | Малонова | 135 | 1,619 | 73,5 | 177 | 0,47 |
| НООС(СН2)2СООН | Янтарна | 188 | 1,572 | 5,8 | 6,89 | 0,25 |
| НООС(СН2)3СООН | Глутарова | 97,5 | 1,424 | 63,9 | 4,58 | 0,53 |
| НООС(СН2)4СООН | Адипінова | 153 | 1,344 | 1,6 | 3,7 | 0,53 |
| НООС(СН2)5СООН | Пімелінова | 105,7 | 1,291 | 5,0 | 3,3 | 0,48 |
| НООС(СН2)6СООН | Коркова | 144 | 1,266 | 0,16 | 3,07 | 0,47 |
| НООС(СН2)7СООН | Азелаінова | 106,5 | 1,225 | 0,24 | 2,82 | 0,38 |
| НООС(СН2)8СООН | Себанінова | 134,5 | 1,207 | 0,1 | 2,82 | 0,26** |
| цис-НООССН=СНCOOН | Малеінова | 140 | 1,590 | 78,8* | 1240 | 0,059 |
| транс-НООССН=СНCOOН | Фумарова | 296 | 1,635 | 0,69* | 93 | 4,13 |
| НООСС=СCOOН | Ацетілендікарбонова | 179 | 1850 | 4,02 | ||
| o-С6Н4(СООН)2 | Фталева | 234 | 1,593 | 0,57 | 122 | 0,39 |
| m-С6Н4(СООН)2 | Ізофталева | 348 | 1,507 | 0,013 | 29 | 2,40 |
| n-С6Н4(СООН)2 | Терефталева | Загоряння | 1,510 | 0,0019* | 29 | 3,47 |
* - при 25 °C;
** - при 100 °C.
Область застосування суміші дикарбонових кислот (СДК).
Суміш дикарбонових кислот використовується в будівництві, в хімічній промисловості для одержання бурштинової та глутарової кислот, а так само для отримання лакофарбових матеріалів та інше.
Хімічні показники СДК I та II сорту:
| Показник | I сорт | II сорт |
| Кислотне число, мг КОН/г | 700-900 | 700-900 |
| Масова частка ванадію, %, не більше | 0,005 | 1,0 |
| Масова частка міді, %, не більше | 0,015 | 2,5 |
СДК I сорту: колір - від світло-бежевого до світло-коричневого.
СДК II сорту: колір - від зеленого до сірого.
ТОВ “Компані “Плазма”® здійснює постачання хімічної продукції зі складу у Харкові у строки та, на вигідних для Вас умовах.
- Контактна інформація: Тел.: +38 (050) 402-50-58, (067) 620-06-27, (067) 696-77-22, (057) 750-70-47
E-mail: genya_t@yahoo.com 
